La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la detección de nueve lotes falsificados del medicamento Keytruda, utilizado en el tratamiento de pacientes con melanoma metastástico o no removible y cáncer de pulmón.
El organismo atendió las denuncias sanitarias hechas por la farmacéutica Merck Sharp and Dohme Comercializadora, quien identificó irregularidades.
La Cofepris detalló que los nueve lotes identificados como falsos son:
Agregó que en algunos casos, se encontraron también con empaques secundarios con texto en inglés, una inconsistencia adicional que puede ser identificada por usuarios y distribuidores.
“El consumo de cualquier producto falsificado y/o adulterado representa un riesgo a la salud para pacientes, ya que no se puede garantizar su calidad y eficacia”, advirtió el organismo.
Cofepris alerta sobre falsificación de medicamento oncológico Keytruda (pembrolizumab): la comercialización y consumo de un producto falso representan un riesgo para la salud. 👇 https://t.co/4BdY2okxbR pic.twitter.com/VGm0OqmmG1
— COFEPRIS (@COFEPRIS) February 9, 2022
En caso de identificar números de lotes mencionados o inconsistencias señaladas, esta autoridad sanitaria recomienda suspender el uso de los productos falsos de manera inmediata y realizar una denuncia sanitaria a través de la página gob.mx/cofepris
También es posible reportar cualquier reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Los establecimientos y distribuidores deberán verificar la existencia en almacén, y de contar con cualquiera de estos lotes falsificados, deben inmovilizar y suspender la comercialización y distribución de manera inmediata, así como denunciarlo ante Cofepris.
