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La Cofepris alerta por medicinas falsificadas en el Edomex, así las identificó

La Cofepris informó que fueron detectados cinco productos comercializados de manera irregular en dos farmacias del Estado de México. Checa aquí las características de estos medicamentos falsos.
mar 23 noviembre 2021 12:33 PM
pesonal de farmacia sosteniendo medicamentos
El gasto en medicamentos de las familias creció 68% en 2020, según un análisis del Centro de Investigación Económica y Presupuestaria (CIEP).

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la venta de productos falsificados y adulterados en dos establecimientos en el Estado de México (Edomex). La dependencia invitó a quienes hubieran comprado en estas farmacias a verificar la autenticidad de sus medicamentos.

En comparecencia ante esta autoridad sanitaria, titulares de registros sanitarios de dichos productos informaron que se trataba de productos falsificados y adulterados, por lo que no deben ser comercializados por ningún establecimiento. En el caso de los medicamentos adulterados, la fecha de caducidad había vencido.

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La primer farmacia señalada, con razón social Farmacia Popular Gallegos e Hijos, ubicada en la calle Sor Juana Inés de la Cruz 206, colonia Centro, Cuautitlán, ofrecía una falsificación del medicamento Tempra forte (paracetamol de 650 mg).

La Cofepris informó que el simulado, con número de lote AAM680, presentaba un empaque secundario con defectos en la impresión, tabletas de color diferente y blíster (empaque) de menor dimensión.

El segundo se trata del establecimiento denominado Farmacia Popular, ubicado en la calle Adolfo López Mateos número 23, colonia San Lorenzo, en Cuautitlán Izcalli, se ubicaron cuatro productos falsificados y medicamentos adulterados y fraccionados:

  • Duradoce (hidroxocobalamina 1mg/2 ml), solución para inyección, lote 213991: Las ampolletas presentan corrector en la fecha de caducidad y se encontraban sueltas en la caja.
  • Denvar (cefixima 400 mg), cápsulas, lote E201188: Se alteró la fecha de caducidad en empaque secundario y en blíster se observó que fue recortada la fecha de caducidad y el lote.
  • Amaryl (glimepirida / metformina 4mg/1000mg), tabletas, lote 16E211V1: El registro sanitario que ostenta se encuentra cancelado desde octubre 2019. Empaque y blíster presentan diferencias en tamaño.
  • Agin (ácido acetilsalicílico, ácido ascórbico y sulfadiazina), tabletas, lote 7045: Diferencias al original en color, tipografía, imágenes, textos y tamaño.

Ambos establecimientos ya cuentan con medidas de seguridad sanitaria aplicadas por Cofepris, consistentes en suspensión total temporal de servicios.

Esta alerta se emite tras la investigación de una denuncia sanitaria, por lo que se reitera la invitación a presentarlas a través de la página gob.mx/cofepris en caso de identificar hechos, actos u omisiones que representen riesgo o provoquen daño a la salud.

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Cofepris recomienda a personas que adquirieron estos productos en los establecimientos identificados:

  • Suspender su uso y contactar con profesionales de la salud para continuar su tratamiento médico.
  • Adquirir medicamentos solo en establecimientos formalmente constituidos que cuenten con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.
  • Revisar que los números de lote y fechas de caducidad no presenten anomalías en su impresión.
  • Evitar adquirir medicamento fraccionado o a granel, ya que pierde su identidad, lote y fecha de caducidad.

Los distribuidores o farmacias no deberán adquirir estos productos con los números de lote citados; en caso de identificarlos, deben realizar una denuncia sanitaria a través de la página gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias .

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