La Cofepris autoriza uso de emergencia de la píldora de Merck contra COVID-19

Personal especializado de la Comisión de Autorización Sanitaria evaluó la evidencia presentada por MSD certificando el cumplimiento de los requisitos necesarios para garantizar calidad, seguridad y eficacia de molnupiravir.

La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando las acotaciones detalladas en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, la automedicación y su venta irregular.

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El proceso de aprobación comenzó la semana del 23 de diciembre del año pasado, cuando se tuvo intercambio de información técnica con otras agencias regulatorias; este proceso de transferencia de conocimiento se realiza gracias a la convergencia regulatoria, declarado prioridad en Cofepris en agosto del año pasado.

En países como Estados Unidos y Japón el tratamiento ya cuenta con autorización; mientras que en otros como Canadá, Australia y Suiza se encuentra en proceso de análisis.

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¿Cómo funciona la píldora autorizada por Cofepris contra el COVID?

El medicamento actúa introduciendo errores en el código genético del virus SARSCoV-2, evitando que se replique en el organismo. Se trata de un medicamento oral suministrado a través de cápsulas por cinco días.

Cofepris subrayó que la venta del medicamento es con receta, por que invitó a los consumidores a denunciar en caso de identificar su libre venta al público, a través de la página gob.mx/cofepris , ya que su consumo irregular constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia.